泰國試管嬰兒服務商
深耕泰國試管嬰兒行業，多家泰國試管醫院戰略合作
深耕泰國試管嬰兒行業，多家泰國試管醫院戰略合作
發布時間：2025-12-18 00:20:24 作者：試管專家
自1978年世界上首例試管嬰兒誕生以來，最新質醫總附試管嬰兒技術不斷創新，全國經歷了一代、代試二代、管嬰三代的兒資迭代發展。
一代試管嬰兒，院匯醫院即體外受精-胚胎移植（IVF）技術，名單利用精子和卵子在培養基中自然結合的最新質醫總附方法解決了女性不孕的問題；二代試管嬰兒，即卵胞漿內單精子顯微注射（ICSI）技術，全國借助顯微操作系統將篩選出的代試單個優質精子注入卵子內使其受精，解決了男性不育的管嬰問題；三代試管嬰兒，即胚胎植入前遺傳學檢測（PGT），兒資在ICSI的院匯醫院基礎上通過基因篩選的方式挑選正常的胚胎植入母體。
與前兩代產品相比，名單三代試管嬰兒PGT技術能夠幫助生育困難的最新質醫總附夫妻（女方高齡、不明原因反復自然流產3次及以上、3次及以上試管嬰兒植入失敗、嚴重畸精子癥、攜帶單基因遺傳病、染色體結構異常等適應癥）進行胚胎篩選，提高試管嬰兒技術的助孕成功率，降低流產率。
截止2021年12月31日，我國已有80家醫療機構具有提供PGT服務的資質。從分布地區來看，PGT醫療機構主要分布在各省市的頂級醫院；從數量上來看，廣東省PGT醫療機構最多，數量達10家，隨后是江蘇省、上海市、湖北省，分別有7家、7家以及5家。
已獲得三代試管資質醫院的最新統計
隨著具備PGT資質的醫院逐漸增多，國家對于三代試管嬰兒的監管也逐步完善與嚴格。
2020年2月，國家藥品監督管理局發文宣布行業內首個三代試管PGT-A試劑盒獲批上市。緊接著自8月1日起，試管嬰兒PGT-A（胚胎植入前染色體非整倍體檢測）試劑盒被納入中華人民共和國醫藥行業標準（YY/T 1657-2019）。
按照國家醫療器械相關法律強制性規定，任何醫療機構在開展臨床應用項目時，均應當使用有注冊證的醫療器械，產品開發依托的平臺也必須獲得Ⅲ類醫療器械注冊證。也就是說，未來PGT-A試劑盒都將“持證上崗”。
使用無證檢測試劑盒除了產品的穩定性難以保證，由于未經嚴格的醫療器械生產制造把關，這些產品檢測結果的準確性往往也參差不齊，一旦引起誤診和漏診，后果不堪設想，因此，無論從保護患者還是保護醫護人員自身權益的角度考慮，堅持使用有證醫療產品，都是醫療機構與患者的最佳選擇。
擁有開展三代試管嬰兒PGT技術的資質，代表了政府部門對于醫院生殖醫學學科技術實力與綜合實力的肯定。
隨著我國最新的“十四五”規劃的落地，三代試管嬰兒生殖醫療機構將迎來快速發展期，相信，在不久的將來，會有更多的不孕不育家庭從生殖醫學學科的快速發展中獲益。