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深耕泰國試管嬰兒行業，多家泰國試管醫院戰略合作
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發布時間：2025-12-19 02:31:30 作者：試管專家
人類通常在每個細胞中有46條染色體，號染會樣和多分為23對。色體10號染色體的異常兩個拷貝，一個從每個親本遺傳的種血拷貝，形成一對。癌相10號染色體跨越超過1.35億個DNA構建塊(堿基對)，號染會樣和多占細胞總DNA的色體4%至4.5%。
識別每條染色體上的異常基因是遺傳研究的一個活躍領域。由于研究人員使用不同的種血方法來預測每條染色體上的基因數量，因此估計的癌相基因數量會有所不同。10號染色體可能包含700到800個基因，號染會樣和多這些基因提供制造蛋白質的色體說明。這些蛋白質在體內發揮著各種不同的異常作用。
10號染色體圖遺傳學家使用稱為idiograms的種血圖表作為染色體的標準表示。圖像顯示染色體的癌相相對大小及其條帶圖案，這是當染色體用化學溶液染色然后在顯微鏡下觀察時出現的暗帶和亮帶的特征圖案。這些條帶用于描述每條染色體上基因的位置。
10號染色體圖表
10號染色體異常相關疾病癌癥
10號染色體的數量和結構的變化與幾種類型的癌癥相關。例如，在稱為神經膠質瘤的腦腫瘤中經常發現10號染色體的全部或部分丟失，特別是在侵襲性，快速生長的神經膠質瘤中。癌癥腫瘤與10號染色體丟失的關聯表明該染色體上的一些基因在控制細胞的生長和分裂中起關鍵作用。如果沒有這些基因，細胞就會生長和分裂太快或以不受控制的方式分裂，從而導致癌癥。研究人員正在努力確定10號染色體上可能參與膠質瘤發生和發展的特定基因。
部分癌癥和10號染色體異常相關
10號染色體和11之間的遺傳物質的復雜重排(易位)與稱為白血病的幾種類型的血癌相關。這種染色體異常僅在癌細胞中發現。它將來自11號染色體(KMT2A基因，以前稱為MLL)的特定基因的一部分與10號染色體(MLLT10基因)的另一個基因的一部分融合在一起。由該融合基因產生的異常蛋白質使細胞在沒有控制或有序的情況下分裂，導致癌癥的發展。
Tips:10號染色體的數量或結構的其他變化可以具有多種效果。智力殘疾，延遲生長和發育，獨特的面部特征和心臟缺陷是常見的特征。
10號染色體的變化包括每個細胞中額外的染色體片段(部分三體性)，每個細胞中缺失的染色體片段(部分單體性)和稱為環10號染色體的異常結構。染色體斷裂時出現環染色體在兩個地方和染色體臂的末端融合在一起，形成一個圓形結構。染色體之間遺傳物質的重排(易位)也可導致10號染色體的額外或缺失物質。
| 染色體異常類型 |
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